Khảo sát biến cố bất lợi của ticagrelor ở bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp thông qua chương trình giám sát an toàn hậu mãi

Khả năng của phản ứng có hại của thuốc (ADR) ở mức 24,4%. Trong số đó, chỉ có một AE dẫn đến nhập viện nhưng không kiên trì biến chứng. So với giai đoạn trước giám sát này, số lượng báo cáo ADR tăng lên 15 lần. Tuy nhiên, nghiên cứu này ghi nhận tỷ lệ khó thở khá thấp so với báo cáo trước đây là bằng chứng và dữ liệu từ cơ sở dữ liệu toàn cầu của WHO về các báo cáo an toàn trường hợp cá nhân (Vigibase). Mời các bạn tham khảo!

Từ khóa: Khảo sát biến cố bất lợi của ticagrelor, Bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp, Chương trình giám sát an toàn hậu mãi, Khả năng của phản ứng có hại của thuốc, Cơ sở dữ liệu toàn cầu của WHO